Javascript är avstängt eller blockerat i din webbläsare. Detta kan leda till att vissa delar av vår webbplats inte fungerar som de ska. Sätt på javascript för optimal funktionalitet och utseende.

Webbläsaren som du använder stöds inte av denna webbplats. Alla versioner av Internet Explorer stöds inte längre, av oss eller Microsoft (läs mer här: * https://www.microsoft.com/en-us/microsoft-365/windows/end-of-ie-support).

Var god och använd en modern webbläsare för att ta del av denna webbplats, som t.ex. nyaste versioner av Edge, Chrome, Firefox eller Safari osv.

Kan andra gener än HLA ge ökad risk för autoimmun (typ 1) diabetes? 2014

  • Barn med hög-risk HLA-genotyper följs i TEDDY-studien med avseende på risk för att utveckla autoantikroppar mot sina insulinproducerande celler och efterföljande autoimmun
  • (typ 1) diabetes.
  • Under en genomsnittlig tid av 57 månader hade 350 barn utvecklat minst 1 bestående autoantikropp och av dem hade 84 fått  autoimmun diabetes.
  • Totalt undersöktes 5 164 TEDDY-barn för ärftlig variation (s.k. SNPs) i 41 arvsanlag utanför HLA-systemet.
  • Bland TEDDY-barnen visade sig fyra olika SNPs i olika arvsanlag vara av betydelse. Tre av dessa gav en ökad risk att utveckla autoantikroppar och, i ett av fallen, även  autoimmun diabetes. En SNP inom insulingenen hade en skyddande effekt mot autoantikroppar.
  • Arvsanlagen inom HLA-systemet bidrar med den allra största risken att få autoantikroppar, men även  autoimmun diabetes.


Författare: C. Törn, D. Hadley, H-S. Lee, W. Hagopian, Å. Lernmark, O. Simell, M. Rewers, A. Ziegler, D. Schatz, B. Akolkar, S. Onengut-Gumuscu, W-M. Chen, J. Toppari, J. Mykkänen, J. Ilonen, S. Rich, J-X. She, A. Steck, J. Krischer, TEDDY Study Group

Titel: Role of Type 1 Diabetes-Associated SNPs on Risk of Autoantibody Positivity in the TEDDY Study, 2014

Publicerad i Diabetes 2014.

TEDDY-publikation nr 39, 2014 (PDF, 1,03 MB, nytt fönster)