Webbläsaren som du använder stöds inte av denna webbplats. Alla versioner av Internet Explorer stöds inte längre, av oss eller Microsoft (läs mer här: * https://www.microsoft.com/en-us/microsoft-365/windows/end-of-ie-support).

Var god och använd en modern webbläsare för att ta del av denna webbplats, som t.ex. nyaste versioner av Edge, Chrome, Firefox eller Safari osv.

Hur många TEDDY-barn har utvecklat autoimmun sköldkörtelsjukdom? 2025

Autoimmun sköldkörtelsjukdom (AITD), kallas också tyreoidit, drabbar omkring 5% av befolkningen men är ovanligt hos barn. Personer med autoimmun (typ 1) diabetes drabbas oftare och samsjukligheten är så stor som 17–30%. Forskningspersonerna i TEDDY-studien valdes ut vid födseln eftersom de hade en förhöjd ärftlig risk för autoimmun (typ 1) diabetes och därmed kanske också för AITD. 

AITD kan utvecklas efter det att sköldkörteln antingen producerar för lite (hypotyreos eller Hashimoto’s sjukdom) eller för mycket sköldkörtelhormon (hypertyreos eller Grave’s sjukdom). Bägge sjukdomar utvecklas långsamt och utan symtom till att börja med. Autoantikroppar mot tyreoperoxidas (TPOAb) eller tyreoglobulin (TgAb) förutsäger AITD (hypotyreos) och har analyserats i TEDDY-studien. 

Avsikten var att ta reda på hur många av 5203 TEDDY-barn som fått diagnosen AITD efter att de följts till 15 års ålder. Sjukdomsdiagnoserna ställdes av sjukvården och rapporterades till TEDDY av föräldrarna. Frågeformulär användes för att ta reda på om TEDDY-barnen hade föräldrar eller syskon eller andragradssläktingar (mormor, farmor, mostrar etcetera) med AITD.

Resultaten visade att det var 

  • 99 (1,9%) TEDDY-barn som utvecklat AITD; 85 med hypotyreos och 15 med hypertyreos, ett barn hade båda sjukdomarna
  • mest flickor, 65/99 (65%) som drabbats 
  • så många som 83/99 (83%) som hade TPOAb, TgAb, eller bägge, före diagnos av AITD   
  • samsjuklighet med celiaki (19 barn)
  • 10 barn som först utvecklade AITD och sedan autoimmun (typ 1) diabetes
  • en ökad risk för AITD om någon första- eller andragradssläkting hade AITD, celiaki eller autoimmun (typ 1) diabetes
  • en minskad risk för AITD hos pojkar med HLA-genotypen DR4-DQ8/DR4-DQ8

Slutsatsen var att vara flicka, autoimmun sjukdom i familjen och HLA är riskfaktorer för AITD hos barn med förhöjd ärftlig risk för autoimmun (typ 1) diabetes.  

 

Författare: Clasen JL, Jonsdottir B, Toppari J, Johnson S, Andren Aronsson C, Lundgren M, Vehik K, Haller MJ, Elding Larsson H; TEDDY Study Group.

Titel: Autoimmune Thyroid Disease in a Cohort of Children With Increased Genetic Susceptibility to Type 1 Diabetes: The Environmental Determinants of Diabetes in the Young Study. 

Publiserad i Clinical Endocrinology (Oxf). 

TEDDY publikation nummer 183, 2025 (PDF, 0,80 MB, nytt fönster)

 

 

Bild som visar var sköldkörtel sitter på halsen. Foto gjord via Adobe express.